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判断题
经营第一类医疗器械和第二类医疗器械都需要在医疗器械经营者所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。
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以非无菌状态提供而使用时需要无菌的产品，不需要由生产企业进行灭菌确认。
判断题
每一个医疗器械生产批的批记录必须包含在一个文件中。
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企业经营所有第二类医疗器械都需进行备案。
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