考题列表
- 单项选择题 2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自()起施行。
- 单项选择题 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。
- 单项选择题 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
- 单项选择题 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。
- 单项选择题 依法可以认定为劣药的是()。
- 单项选择题 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。
- 单项选择题 关于药品广告下列叙述正确的是()。
- 单项选择题 对生产、销售假药违法行为的行政处罚有()。
- 单项选择题 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有()。
- 单项选择题 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》...
- 单项选择题 药品定价的形式分为()。
- 单项选择题 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
- 单项选择题 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有()。
- 单项选择题 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。
- 多项选择题 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是()。
- 多项选择题 药品零售企业禁止经营的药品有()。
- 多项选择题 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明()并附有质量合格的标志。
- 多项选择题 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的()措施保证...
- 多项选择题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。
- 多项选择题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有...
- 多项选择题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。
- 多项选择题 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行()价。
- 多项选择题 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 单项选择题 我国医疗器械分类目录中共有类代码()。
- 单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
- 单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
- 多项选择题 医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()。
- 填空题 《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
- 填空题 甘食药械(准)字2005第2010273号的医用缝合针是()...
- 填空题 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有()。
- 填空题 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定,...
- 填空题 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理,其中待验区、发货区...
- 填空题 医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,医疗器械经营企业应当...
- 填空题 医疗器械阴凉库(20℃以下)的面积应不少于()㎡。
- 填空题 库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要求的避光、防虫、防鼠...
- 填空题 违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格...
- 填空题 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
- 填空题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。
- 单项选择题 鼓励()、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
- 单项选择题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良...