单项选择题
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以从不具有药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进的品种是（）
A.未实施审批管理的中药材
B.未实施审批管理的中药饮片
C.未实施审批管理的中成药
D.未实施审批管理的生物药
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
根据《药品管理法》，国家对药品实行分类管理，分类的具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制，该药品分类管理指的是（）
A.网售药品和线下销售药品分类管理
B.管制和非管制药品分类管理
C.中药和西药分类管理
D.处方药与非处方药分类管理 -
单项选择题
根据《药品管理法》，企业应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任，国家鼓励、引导的药品经营方式是（）
A.药品批发
B.药品零售
C.药品零售连锁
D.药品批零一体化 -
单项选择题
根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件，不包括（）
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有通过药品经营质量管理规范的认证
C.有保证药品质量的规章制度
D.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
