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判断题
发送到中心的临床研究药品，CRC应定期的检查和记录药品的有效期和数量，确保将有足够数量且在有效期内的药品发给受试者，过期药品被隔离区分。
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研究中心相应的研究人员对IP（研究产品）的处理、发放和回收都应得到充分的培训。
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