考题列表
- 单项选择题 下列哪项不属于伦理会议的工作流程（）
- 单项选择题 经过以下哪项程序，临床试验方案可以实施？（）
- 单项选择题 以下哪项临床试验中的操作描述是最恰当的是（）
- 单项选择题 以下哪项不是伦理初始审查必须评审的资料（）
- 单项选择题 为了保障受试者权益，以下哪项是错误的？（）
- 多项选择题 立项的流程包含以下几项（）
- 多项选择题 作为CRC，需做以下与伦理相关的哪些工作（）
- 多项选择题 作为CRC，领取批件后应注意查看批件哪些内容（）
- 多项选择题 CRC在立项、伦理递交、合同签署阶段的作用（）
- 多项选择题 合同的递交和签署时间是（）
- 多项选择题 CRC在准备伦理递交材料和递交后应注意以下哪些（）
- 多项选择题 以下哪些内容研究者应报告伦理委员会（）
- 判断题 申办方可直接将需要伦理委员会审查的资料递交给伦理委员会审查，...
- 判断题 伦理委员会的组成和工作应当不受任何参与试验者的影响，但要接受...
- 判断题 研究过程中变更主要研究者、对临床研究方案、知情同意书、招募材...
- 判断题 伦理审查决定为“不同意”和“终止或暂停已经批准的临床试验”时...
- 判断题 某项临床试验，伦理委员会审查的书面意见为：作必要的修正后同意...
- 单项选择题 以下哪类人员不需要参与启动会：（）
- 单项选择题 启动会上，通常情况下以下哪项工作不需要CRC完成？（）
- 多项选择题 某中心准备召开研究中心启动会（SIV）并且希望召开研究中心启...
- 多项选择题 研究者中心启动会前，对研究药物的要求，以下说法正确的是：（）
- 多项选择题 关于召开启动会的主要目的，下列说法正确的有哪些？：（）
- 多项选择题 关于召开研究中心启动会，以下说法正确的是（）
- 多项选择题 CRC开始临床试验项目前，必须确保：（）
- 多项选择题 临床试验会议分类包括（）
- 多项选择题 研究中心启动会时的培训内容可以包括如下哪些内容？（）
- 判断题 研究中心启动会是指导研究者规范开展临床试验的重要培训，可以认...
- 判断题 通常情况下，研究中心启动会可在获得伦理批件之前召开。
- 判断题 在研究中心启动会时，我们可以收集研究者简历和本试验的分工授权表。
- 判断题 研究中心启动会前应准备好培训资料，培训宣讲PPT打印成册以及...
- 判断题 CRC可以记录研究中心启动会过程中大家提出的意见和建议，会后...
- 判断题 启动会开始前，所有参会人员需在会议签到表上签名，会后将签到表存档。
- 判断题 通常情况下临床试验在开始筛选、入组受试者之前，都会在研究中心...
- 判断题 研究中心启动会召开通常会以会议纪要的形式记录会议参会人员、会...
- 单项选择题 下面不需要在知情同意书上签字是（）
- 单项选择题 无阅读能力但神智清晰的受试者（该受试者68岁），其知情同意书...
- 单项选择题 关于知情同意书内容的要求，下列哪些不正确（）
- 单项选择题 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 单项选择题 无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括（）
- 单项选择题 某一受试者表示自愿参加试验的证明文件？（）
