单项选择题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
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配伍题
受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）|承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）|承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）|负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心 -
单项选择题
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会 -
单项选择题
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会
