考题列表
- 单项选择题 设定和实施行政许可的原则不包括（）
- 多项选择题 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（）
- 多项选择题 不适用行政处罚简易程序的是（）
- 多项选择题 行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听...
- 多项选择题 下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）
- 多项选择题 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）
- 单项选择题 A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行...
- 单项选择题 A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行...
- 单项选择题 A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行...
- 单项选择题 提出行政复议期限一般为（）
- 单项选择题 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者...
- 单项选择题 行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处...
- 单项选择题 行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是（）
- 单项选择题 有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）
- 单项选择题 有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是（）
- 单项选择题 设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体...
- 单项选择题 实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设...
- 单项选择题 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可，体现了设定和实施行政许可的（）
- 单项选择题 维护行政相对人的合法权益，体现了设定和实施行政许可的（）
- 单项选择题 《药品说明书和标签管理规定》属于（）
- 单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
- 单项选择题 《中药品种保护条例》属于（）
- 单项选择题 《中华人民共和国反不正当竞争法》属于下列选项中的哪项？（）
- 单项选择题 《药品经营质量管理规范》属于（）
- 单项选择题 《药品注册管理办法》属于（）
- 单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
- 单项选择题 《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）
- 单项选择题 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令...
- 单项选择题 卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90...
- 单项选择题 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》...
- 单项选择题 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》...
- 单项选择题 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究...
- 单项选择题 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的...
- 单项选择题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器...
- 配伍题 受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）|...
- 单项选择题 下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
- 单项选择题 负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）
- 单项选择题 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）
- 单项选择题 负责标定国家药品标准物质的机构是（）
- 单项选择题 承担生物制品批签发的机构是（）
