单项选择题
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是（）。
A.特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口
B.进口普通化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.国家对特殊化妆品实行注册管理
D.国家对普通化妆品实行备案管理
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）。
A.不需要办理经营许可或者备案
B.办理经营备案
C.办理经营许可
D.办理经营注册 -
单项选择题
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）。
A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购
B.医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性
C.在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查
D.使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限 -
单项选择题
完整的药品品种档案，包含药品品种的所有历史信息，不包括以下哪种信息（）。
A.品种的工艺流程图
B.历史价格
C.文献资料
D.原料、辅料、包装材料
