多项选择题
某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类：6801、6815、6821、6866，Ⅲ类：6822、6825、6866该企业实际经营产品为Ⅰ类：6823；Ⅱ类：6815、6821、6825、6866；Ⅲ类：6815、6825、6866。该企业超范围经营的产品有（）。
A.Ⅰ类6823
B.Ⅱ类6825
C.Ⅲ类6822
D.Ⅲ类6815
点击查看答案
相关考题
-
多项选择题
医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容（）。
A.医疗器械的名称
B.收货单位
C.注册证号或者备案凭证编号
D.生产批号或者序列号 -
多项选择题
下列属于植介入医疗器械的品种为（）
A.疝补片
B.人工晶状体
C.可吸收性外科缝线
D.金属接骨板 -
多项选择题
对医疗器械进行外在质量检查时需查看以下哪几项内容（）
A.包装是否存在破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B.说明书、包装标签标识的注册证/备案凭证编号是否内外一致，格式是否正确
C.检查有有效期的医疗器械是否近效期或者过期
D.合格证明文件
