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单项选择题

国产第三类医疗器械产品注册,由申请人向()药品监督管理部门提交注册申请资料。

    A.所在地县级人民政府
    B.所在地设区的市级人民政府
    C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
    D.国务院

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