欢迎来到易学考试网
易学考试官网
登录
注册
首页
卫生资格(中初级)
医学高级职称
执业医师考试
执业药师考试
医院三基考试
全部科目
>
医学类
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
>
医疗器械从业上岗证
搜题找答案
判断题
经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容可根据情況适当性更改。
【参考答案】
正确
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种,但应当以中文表述为准。
判断题
已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。
判断题
进口医疗器械和境内生产的医疗器械,申请注册或者办理备案的,无境外和境内申请人(备案人)的区别要求。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题