多项选择题
医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
A.销毁相关记录文件
B.召回已销售器械
C.报告药监局
D.停止生产
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多项选择题
针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）
A.公告
B.暂停销售
C.暂停使用
D.责令召回 -
单项选择题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
A.1；3
B.2；4
C.2；5
D.3；5 -
单项选择题
进口或者出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，由商检机构责令停止进口或者出口，没收违法所得，并处货值金额（）；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A.百分之五十以上五倍以下的罚款
B.百分之五十以上三倍以下的罚款
C.一倍以上三倍以下的罚款
D.一倍以上五倍以下的罚款
