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多项选择题
医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
A.销毁相关记录文件
B.召回已销售器械
C.报告药监局
D.停止生产 -
多项选择题
针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）
A.公告
B.暂停销售
C.暂停使用
D.责令召回 -
单项选择题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
A.1；3
B.2；4
C.2；5
D.3；5
