多项选择题
下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体（）
A.境内医疗器械产品注册人或者备案人
B.境外器械在境内指定的代理人
C.境内器械的生产厂家
D.器械的使用单位
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多项选择题
根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业可采取以下哪些措施？（）
A.警示、检查
B.软件升级
C.替换
D.收回、销毁 -
多项选择题
医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
A.销毁相关记录文件
B.召回已销售器械
C.报告药监局
D.停止生产 -
多项选择题
针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）
A.公告
B.暂停销售
C.暂停使用
D.责令召回
