单项选择题
第三类产品和第二类产品申请人应当选定的省级卫生医疗机构开展临床试验的数目分别为（）。
A.不少于3家、不少于1家
B.不少于3家、不少于2家
C.不少于3家、不少于3家
D.不少于1家、不少于1家
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，复审周期原则上不超过（）。
A.3年
B.5年
C.2年
D.7年 -
单项选择题
负责药品监督管理的部门应当加强对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械的抽查检验。抽查检验（）。
A.不得收取检验费和其他任何费用
B.不得收取检验费，可以收取其他费用
C.不得收取其他费用，可以收取检验费
D.依据法律法规收取部分费用 -
单项选择题
（）食品药品监督管理部门负责该行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作，组织开展监督检查。
A.县级以上
B.设区的市级
C.省、自治区、直辖市
D.国务院
