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单项选择题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
A.医疗器械注册证失效后5年
B.医疗器械生产日期后5年
C.永久保存
D.生产许可证后5年 -
单项选择题
医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的，应当在（）天内，通知到相关经营企业和使用单位。
A.7
B.5
C.3
D.1 -
单项选择题
根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。
A.1万元以上
B.3万元以下
C.5万元以上
D.7万元以下
