单项选择题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
A.医疗器械注册证失效后5年
B.医疗器械生产日期后5年
C.永久保存
D.生产许可证后5年
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单项选择题
医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回决定的，应当在（）天内，通知到相关经营企业和使用单位。
A.7
B.5
C.3
D.1 -
单项选择题
根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的将被处于（）罚款。
A.1万元以上
B.3万元以下
C.5万元以上
D.7万元以下 -
单项选择题
进口医疗器械在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告（）食品药品监督管理局。
A.国家
B.代理人所在地
C.销售所在地
D.使用单位所在地
