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单项选择题
保障受试者权益的主要措施是（）
A.药品非临床研究质量管理规范
B.伦理委员会同意和取得知情同意书
C.药物生产质量管理规范
D.标准参比试剂和试验试剂配对
E.国家药品监督管理局的资格认证 -
单项选择题
药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
A.GDP
B.GAP
C.GLP
D.GCP
E.GMP -
单项选择题
临床试验是指（）
A.只在病人进行的研究
B.只在动物进行的研究
C.在人体进行的研究
D.只在试验模型上进行的研究
E.只在健康自愿者上进行的研究
