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医疗法律与生命伦理概论
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填空题
各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定,不包括()。
【参考答案】
进出口管理制度
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填空题
新生物材料和医疗器材的临床研究应在()以上医疗机构进行,总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(),一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。
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