多项选择题
药品生产企业变更《药品GMP证书》企业名称和地址名称的，向原发证机关申请办理变更手续，并应提供以下材料（）。
A.企业的申请报告
B.变更后的《药品生产许可证》、营业执照复印件
C.《药品GMP 证书》原件和复印件
D.企业生产范围全部剂型和品种表原件和复印件
E.企业负责人、部门负责人简历
点击查看答案&解析
相关考题
-
多项选择题
药品生产过程中，清场工作的内容有（）。
A.物料的清理
B.辅料的清理
C.文件的清理
D.清场记录
E.清洁卫生 -
多项选择题
以下哪些被处罚的药品生产企业，其相应的《药品GMP 证书》应由原发证机关收回（）。
A.被吊销《药品生产许可证》的药品生产企业
B.被缴销《药品生产许可证》的药品生产企业
C.被撤销生产范围的药品生产企业
D.被注销生产范围的药品生产企业
E.变更《药品GMP 证书》企业名称和地址名称的药品生产企业 -
多项选择题
药品生产企业具有一般生产企业的共同属性是（）。
A.经济性
B.先进性
C.独立性
D.盈利性
E.创新性
