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单项选择题

根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下有关内容不正确的是()

    A.我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度
    B.健全部门会商联动机制,建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
    C.既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题,又要下力气依法打击各类不当行为,把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来,综合施治
    D.旨在抓好药品供应保障制度建设,采取有效措施,解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题

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  • 单项选择题
    以下对于短缺药含义说法正确的是()

    A.短缺药,又称小品种药,是指非临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
    B.短缺药,又称小品种药,是指非临床必需、用量大、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
    C.短缺药,又称小品种药,是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
    D.短缺药,又称小品种药,是指临床必需、用量大、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品

  • 单项选择题
    以下有关于药物警戒与药品不良反应的关系,说法错误的是()

    A.药物警戒的范围更宽,可以涵盖药物临床试验和上市后阶段
    B.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应
    C.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
    D.药物警戒包括风险管理,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化

  • 单项选择题
    以下有关药品安全风险管理内容错误的是()

    A.要完善药品安全监管的相关组织体系建设
    B.要加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理
    C.要健全药品安全监管的各项法律法规
    D.除药品上市许可持有人外,生产企业、经营企业、使用单位都应当通过信息化手段建立这一药品追溯的系统

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