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多项选择题

案例分析题某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。

若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括()

    A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    B.国家食品药品监督管理局
    C.申办者
    D.伦理委员会
    E.卫生行政部门
    F.当地主要媒体

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