医疗器械应急调配预案应包括以下内容（）。

A.医疗器械供应商的资质、医疗器械的合格证明文件
B.医疗器械随机技术文件，包括使用说明书、维护保养手册等
C.医疗器械说明书与标签应有生产企业的名称、地址和联系方式；医疗器械的通用名称、型号、规格；生产批号和生产日期；医疗器械性能、主要结构与适用范围；使用注意事项；维护和保养方法以及环境要求等
D.医疗器械配套随机附件完全
E.医疗器械验收依据的标准
F.验收合格的医疗设备应予编号、建立台账；验收信息记录在案归档保存

A.故障报告的时限和程序
B.医学工程专业人员现场处置故障医疗器械的原则
C.医疗器械修复后投入临床使用前的安全与质量、校准的流程与技术标准
D.医疗器械维修信息的记录内容与存档要求