单项选择题
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。
A.药品经营许可证
B.药品注册证书
C.GMP证书
D.药品生产许可证
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单项选择题
《药品管理法》规定建立（）制度，持有人每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向药品监督部门报告。
A.年度回顾
B.年度评估
C.年度报告
D.药品上市许可持有人 -
单项选择题
对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到（），对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理相应申请。
A.终身禁业
B.刑事处罚
C.民事处罚
D.三十年禁业 -
单项选择题
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
A.一倍以上五倍以下
B.五倍以上十倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
