欢迎来到易学考试网
易学考试官网
登录
注册
首页
卫生资格(中初级)
医学高级职称
执业医师考试
执业药师考试
医院三基考试
全部科目
>
医学类
>
医院三基考试
>
中医临床三基(药师)
>
药事管理与医疗法规基本知识
>
药事管理
搜题找答案
判断题
零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
【参考答案】
错误
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
判断题
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
判断题
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题