考题列表
- 填空题 中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）。
- 填空题 药品召回的责任主体是（）。
- 填空题 根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是（）...
- 填空题 大多数商品和服务价格实行（）
- 填空题 药品广告批准文号有效期为（）。
- 填空题 互联网药品信息服务分为（）与（）两类。
- 填空题 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必...
- 填空题 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，西药和中成...
- 填空题 药品说明书和标签核准单位是（）。
- 填空题 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。
- 填空题 在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用（）。
- 填空题 商品出库必须进行（）、（）。
- 填空题 药品批生产记录应按（）。
- 填空题 Ⅲ期临床试验是（）。
- 填空题 应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。
- 填空题 依照《处方管理办法》规定，"四查十对"中"四查"指的是（）、...
- 填空题 医疗机构药学部门的主要工作包括（）、（）、（）。
- 填空题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
- 填空题 依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括（）、（）、（...
- 填空题 医师开具处方应当遵循的原则是（）、（）、（）。
- 判断题 医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
- 判断题 一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
- 判断题 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
- 判断题 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对...
- 判断题 非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进...
- 判断题 中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
- 判断题 药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。
- 判断题 零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
- 判断题 WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部...
- 判断题 SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
- 判断题 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生...
- 判断题 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
- 判断题 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准...
- 判断题 工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利...
- 判断题 我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
- 判断题 执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实...
- 判断题 执业药师注册有效期为3年，有效期满前6个月，持证者须到原注册...
- 判断题 执业药师资格考试合格者发给“执业药师资格证书”，该证书在全国...
- 判断题 纳入《基本医疗保险药品、目录》的药品是国家基本药物目录的药品。
- 判断题 药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型的组织和实体。
