单项选择题
配伍题
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）
A.行政法规
B.部门规章
C.地方性法规
D.地方政府规章
点击查看答案&解析
相关考题
- 单项选择题 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）
- 单项选择题 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（）
- 单项选择题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
- 单项选择题 组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
- 单项选择题 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
- 单项选择题 负责药品广告监管与处罚的部门是（）
- 单项选择题 负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）
- 单项选择题 负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）
- 单项选择题 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）
- 单项选择题 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）
- 单项选择题 国家药品监督管理部门负责（）
- 单项选择题 国家发展和改革宏观调控部门负责（）
- 单项选择题 国家卫生行政部门负责（）
- 单项选择题 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（）
- 单项选择题 下列属于行政诉讼受案范围的是（）
- 单项选择题 下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）
- 单项选择题 从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）
