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单项选择题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请 -
单项选择题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请 -
单项选择题
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
