填空题
从事医疗器械经营，应当依照（）和国务院药品监督管理部门制定的（）的要求，建立健全与所经营医疗器械相适应的（）并保证其有效运行。
【参考答案】
法律法规；医疗器械经营质量管理规范；质量管理体系
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多项选择题
有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械；违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本*单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：（）
A.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
B.未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立质量管理体系并保持有效运行，影响产品安全、有效
C.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
D.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械
E.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械 -
判断题
进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定已注册或者已备案的医疗器械。 -
判断题
医疗器械生产企业管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系。
