相关考题
- 单项选择题 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
- 单项选择题 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
- 单项选择题 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
- 单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
- 单项选择题 药物治疗作用初步评价阶段属于()
- 单项选择题 新药上市后的应用研究阶段属于()
- 单项选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()
- 单项选择题 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()
- 单项选择题 药品召回的主体是()
- 单项选择题 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
- 单项选择题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()
- 单项选择题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()
- 单项选择题 药品生产企业可以()
- 单项选择题 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()
- 单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合()
- 单项选择题 关于药品生产的说法,正确的是()
- 单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括()
- 单项选择题 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()
- 单项选择题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
- 单项选择题 对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()