单项选择题
案例分析题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。
根据以上资料,回答下列问题:
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,()。
A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
A.新的和严重的不良反应
B.已知的不良反应
C.所有不良反应
D.副作用 -
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日 -
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日