单项选择题
关于药品质量监督检验的说法错误的是（）
A.药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性
B.国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所
C.省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
D.省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导
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单项选择题
药品有效期的说法，错误的是（）
A.有效期至XXXX.XX.
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX/XX/XX
D.预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算 -
单项选择题
下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）
A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.双跨品种可以使用不同的商品名 -
单项选择题
不符合说明书中【成份】项要求的是（）
A.化学药品和治疗用生物制品，列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量；中药、天然药物处方药、中药一级保护品种应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等
B.复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂，其组份为……
C.多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源
D.处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料，注射剂应当列出全部辅料名称
