相关考题
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单项选择题
我国药品不良反应个例报告的主要来源是哪个？（）
A.药品生产企业。
B.药品经营企业。
C.医疗机构。
D.个人。 -
单项选择题
我国的药品监管措施有哪些？（）
A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。
B.修改产品说明书、限制使用。
C.暂停或撤销批准证明文件。
D.以上都是。 -
单项选择题
下面哪个数字是不准确的？（）
A.2015年我国每百万报告400份。
B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超过100万份。
C.截止2015年底我国药品不良反应监测系统共有注册用户28万余个。
D.我国药品不良反应的县级覆盖率达到了90%以上。
