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填空题
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别()和()等信息的文字说明及图形、符号。
【参考答案】
产品特征;标明安全警示
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填空题
跨省设立的生产场地的或需要继续生产的,应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,单独向其()申请生产许可。
填空题
《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及临床试验资料的,实施后以()代替。
填空题
2014年10月1日后作出准予变更决定的,发放新格式的()变更文件,与原医疗器械注册证合并使用,注册证编号()
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