单项选择题
个人和组织发现医疗器械使用单位有违反《医疗器械使用质量监督管理办法》的行为，有权向（）举报。
A.医疗器械使用单位所在地药品监督管理部门
B.医疗器械使用单位所在地卫生健康管理部门
C.医疗器械使用单位所在地省级药品监督管理部门
D.医疗器械使用单位所在地省级卫生健康管理部门
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单项选择题
医疗器械注册人、备案人和被抽样单位获知产品不符合规定后，应当履行的义务不包括（）
A.实施产品召回并发布召回信息
B.销毁所有产品
C.立即深入进行自查，分析原因，进行风险评估
D.根据调查评估情况采取必要的风险控制措施 -
单项选择题
对从事医疗器械网络销售的企业违法行为的查处，由（）管辖。
A.所在地县级以上药品监督管理部门
B.所在地县级以上人民政府
C.所在地市级以上人民政府
D.所在地县级以上卫生健康管理部门 -
单项选择题
医疗器械使用单位应当按照贮存条件、医疗器械有效期限等要求对贮存的医疗器械进行（）。
A.审核清点
B.定期检查并记录
C.消毒灭菌
D.更换更新
