单项选择题
《医疗器械监督管理条例》第七章法律责任中对涉及违法单位的哪些人员进行处罚？（）
A.管理者代表
B.质量管理人员
C.生产、质量、技术管理人员
D.法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
医疗器械检验机构出具虚假检验报告的，由授予其资质的主管部门撤销检验资质，（）内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请，并处10万元以上30万元以下罚款。
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年 -
单项选择题
根据《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南》要求，应结合注册申报资料，重点关注与产品研制、生产有关的设计开发、（）等内容，以及真实性核查要求。
A.采购、生产管理、留样
B.生产管理、质量、产品标准
C.采购、生产管理、质量控制
D.以上都是 -
单项选择题
医疗器械广告的内容应当真实合法，以（）为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
