考题列表
- 单项选择题 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括()
- 单项选择题 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()
- 单项选择题 关于剂型对药物吸收的影响,叙述错误的是()
- 单项选择题 可避免首关效应的片剂是()
- 单项选择题 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
- 单项选择题 硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
- 单项选择题 无明显首关效应的药物是()
- 单项选择题 易通过血-脑脊液屏障的药物是()
- 单项选择题 易通过血-脑脊液屏障的药物是()
- 单项选择题 药物在消化道的代谢相当普遍,其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程...
- 单项选择题 硫喷妥在体内的代谢路径主要是()
- 单项选择题 甘氨酸结合反应的主要结合基团为()
- 单项选择题 在药动学过程中,一室模型的涵义是()
- 单项选择题 关于二室模型,叙述错误的是()
- 单项选择题 稳态血药浓度为()
- 单项选择题 静脉滴注10小时后的血药浓度为()
- 单项选择题 达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
- 单项选择题 若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达...
- 单项选择题 若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/...
- 单项选择题 若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血...
- 单项选择题 单次给药后,消除该药99.2%所需要的时间是()
- 单项选择题 以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是()
- 单项选择题 今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应...
- 单项选择题 关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
- 单项选择题 关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
- 单项选择题 不属于微粒体酶系的药物氧化是()
- 单项选择题 N-乙酰化反应的类型是()
- 单项选择题 代谢后能使药理活性增强的药物是()
- 单项选择题 属于药物代谢酶抑制剂的是()
- 单项选择题 与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是()
- 单项选择题 由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
- 单项选择题 关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()
- 单项选择题 关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()
- 单项选择题 关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()
- 单项选择题 每6小时给药一次,维持剂量应为()
- 单项选择题 提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6...
- 单项选择题 对于上述胶囊,建议该患者应服用的负荷剂量是()
- 单项选择题 米氏常数(Km)值是()
- 单项选择题 药物消除理论最大速度(Vm)值是()
- 单项选择题 若改为200mg/d给药,其稳态血药浓度为()