考题列表
- 单项选择题 我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
- 单项选择题 我国的现行的GSP由哪个部门发布（）
- 单项选择题 采购药品应当建立（）
- 单项选择题 药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
- 单项选择题 我国的现行GSP由哪个部门发布（）
- 单项选择题 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）
- 单项选择题 药品批发企业的药品销售记录应保存（）
- 单项选择题 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）
- 单项选择题 药品零售企业的药品购进记录应保存（）
- 单项选择题 药品批发企业的药品购进记录应保存（）
- 单项选择题 药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
- 单项选择题 药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
- 单项选择题 药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限...
- 单项选择题 验收人员应完成（）
- 单项选择题 药品出库复核人员应完成（）
- 单项选择题 养护人员应完成（）
- 单项选择题 药品零售企业的质量管理人员应具有（）
- 单项选择题 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有（）
- 单项选择题 药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）
- 单项选择题 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
- 单项选择题 对首营品种应（）
- 单项选择题 对销后退回药品应（）
- 单项选择题 对一类精神药品应（）
- 单项选择题 用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于（）
- 单项选择题 用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于（）
- 单项选择题 待验药品库用（）
- 单项选择题 不合格药品库用（）
- 单项选择题 我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）
- 单项选择题 需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的药品是（）。
- 单项选择题 在库药品应实行哪项管理（）
- 单项选择题 验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）
- 单项选择题 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）
- 单项选择题 按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）
- 单项选择题 按规定，药品与仓间的哪项之间没有强调应有相应的间距或隔离措施（）
- 单项选择题 不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）
- 单项选择题 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保...
- 单项选择题 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保...
- 单项选择题 不需要分开存放的是（）
- 单项选择题 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库...
- 单项选择题 药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（）
