多项选择题 医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）

多项选择题 针对所发生的医疗器械不良事件，食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些？（）

单项选择题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。