black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

判断题

每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留一件最大市售包装的成品。

【参考答案】

错误

相关考题

判断题 企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品以及产品稳定性考察的样品为留样。

单项选择题 如果不影响留样的(),保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察,如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施

单项选择题 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至少每()应当对留样进行一次目检观察,如有异常,应当进行彻底调查并采取相应的处理措施

All Rights Reserved 版权所有©易学考试网(yxkao.com)

备案号:湘ICP备2022003000号-3