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GMP(药品生产质量管理规范)

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多项选择题

不合格的()每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存

A.物料
B.中间产品
C.待包装产品
D.成品

相关考题

判断题 产品回收需经预先批准,并对相关的质量风险进行充分评估,根据评估结论决定是否回收。

单项选择题 回收处理后的产品应当按照回收处理中()批次产品的生产日期确定有效期

单项选择题 只有不影响()、符合相应质量标准,且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后,才允许返工处理

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