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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

只有不影响()、符合相应质量标准,且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后,才允许返工处理

A.包装信息
B.产品质量
C.产品效期
D.中间产品含量

相关考题

填空题 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括:产品名称、批号、规格、()、退货单位及地址、()及日期、()。

判断题 进入洁净生产区的人员可以化淡妆。

判断题 不符合贮存和运输要求的退货,应当在质量管理部门监督下返工。

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