单项选择题
负责药品不良反应报告和监测的技术工作的是（）
A.国家药品监督管理部门B.地方各级药品监督管理部门C.药品不良反应监测机构D.各级卫生行政部门药品不良反应监督主体都有各自的职责
配伍题 发现说明书未载明的不良反应应当（）|对存在严重安全风险的品种应当（）|对评估认为风险大于获益的品种应当（）
配伍题 附录文件中温湿度自动监测，测量范围在-25C~0℃之间（）|附录文件中温湿度自动监测，测量范围在0℃~40℃之间（）
配伍题 定点生产企业麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限为（）|药品批发企业相关凭证及记录保存年限为（）
