判断题
设备验证的管理文件可不经过质量管理部门审核。
错误
单项选择题 与GMP有关的文件应当经过（）的审核
单项选择题 文件的内容应当与（）、药品注册等相关要求一致
单项选择题 文件的内容应有助于追溯（）产品的历史情况
