单项选择题 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当（）。

单项选择题 医疗器械产品注册、备案，通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的（）。

单项选择题 医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是（）。