单项选择题
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是（）。
A.乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652 B.一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574 C.电子注药泵国械注准20173541272 D.金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
单项选择题 已注册的进口第二类、第三类医疗器械，对于同一企业名称的情形，企业应当在（）至少办理1个含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件。自（）所有生产的进口第二类、第三类医疗器械说明书和标签中企业名称应当包括中文。
单项选择题 医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。
单项选择题 医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）个月前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料。
