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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

检验记录应当至少包括以下内容:产品或物料的名称、()、规格、批号或(),必要时注明供应商和生产商(如不同)的名称或来源。

【参考答案】

剂型;供货批号

相关考题

判断题 检验应当有可追溯的记录并应当复核,确保结果与记录一致。所有计算均应当严格核对。

多项选择题 检验应当有书面操作规程,规定所用(),检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致

判断题 企业应当确保药品按照药典的方法进行全项检验。

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