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GMP(药品生产质量管理规范)

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多项选择题

检验应当有书面操作规程,规定所用(),检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致

A.仪器
B.方法
C.量具
D.设备

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判断题 企业应当确保药品按照药典的方法进行全项检验。

单项选择题 所有中间控制(包括生产人员所进行的中间控制),均应当按照经()部门批准的方法进行,检验应当有记录

多项选择题 应当对实验室容量分析用()进行质量检查

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