填空题
药物临床试验机构资格认定的主体是()、()。
国家食品药物监督管理局;卫生部
填空题 受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。()与()是保障受试者权益的主要措施。
填空题 临床试验完成后,()必须写出总结报告,签名并注明日期后送申办者。
填空题 在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经()批准。