判断题 除与批记录相关的资料信息外，还应当保存其他原始资料或记录，以方便查阅。

多项选择题 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况

判断题 每批药品的检验记录应当包括原辅料、中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。